지침 목록
- 번호
- 제목
- 파일
- 작성일
- 조회수
- 22
- 환경 모니터링을 위한 ‘LEMS™’
- 첨부파일
- 21.12.22
- 5120
- 21
- 국가 R&D 사업과 연구노트 작성·관리 실태
- -
- 21.08.05
- 1417
- 20
- '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침'과 WizBase®
- 첨부파일
- 21.07.13
- 1264
- 19
- “종이 없는(Paperless) 실험실” 구현을 위한 WizFlow®
- -
- 21.04.16
- 1552
- 18
- “연구노트 지침(2021년 개정)”과 WizLog®
- 첨부파일
- 21.03.09
- 2832
- 17
- 시험인증 기관의 ‘적합성평가 관리법’을 위한 SDMS 활용 가치
- -
- 21.02.16
- 1324
- 16
- 제약분야 Data Integrity(데이터 무결성/완전성)를 위한 SDMS 활용 가치
- -
- 20.12.29
- 6955
- 15
- 데이터 무결성, 메타데이터, 감사추적, 정적/동적 데이터 – 용어 정리
- -
- 20.12.23
- 3864
- 14
- 바이오의약품 ‘데이터 완전성 평가기준’ 확정
- 첨부파일
- 20.12.15
- 1351
- 13
- “연구노트 지침”과 WizLog®, 전자연구노트
- -
- 20.12.08
- 1236